小耳畸形多为单侧发病。我国的统计数据表明，在小耳畸形患者中，75 为单侧患者，其中右侧多发，男女比例略高。小耳畸形患者常伴发耳道闭锁，形成中重度的传导性耳聋。因为一侧耳正常，此类患者的言语发育通常不会有障碍，所以既往对单侧小耳畸形患者的治疗，集中于耳廓的整形，而不重视对患侧耳的听力重建。

随着对听觉研究的深入，对单侧小耳畸形患者进行听力重建的必要性，逐步得到耳科医生及听力师的认可。正常人拥有双侧听觉，因此具备了声源定位以及嘈杂环境中识别言语的能力。与此形成对照的是单侧小耳畸形患者，他们只具备一侧听觉，因此难以确定声音来源，并且在嘈杂环境中听觉表现较差。在临床上，很多单侧小耳畸形伴发耳道闭锁的患儿，能够正常地形成语言；但在复杂的听觉环境(上课、群体交谈、噪音背景)中，患者的听觉和沟通能力与正常人相比存在差距。

因此，对于单侧小耳畸形患者，如果伴发了耳道闭锁(出现中重度传导性耳聋)，治疗的策略应该是听力重建与耳廓整形并重。这一治疗策略在西方国家已普遍得到认可，但目前在国内，很多单侧小耳畸形患者(或患儿父母)仍不太了解听力重建。这一认识的滞后，使很多单侧患儿错过了听力重建的最佳时机；而且传统的听力重建手术，会损伤耳廓重建所需要的皮瓣区，影响日后的耳廓重建，因此医生通常也只能在耳廓重建后，再进行听力重建。

听力重建应该在何时进行？单侧小耳畸形伴发耳道闭锁的患者，外界声音不能有效地传入内耳引发听觉，因此患者通常出现一侧传导性耳聋(听力损失大多在60分贝，为中重度耳聋)。此类患者的听觉发育，主要依赖正常侧的听力，即逐步形成单侧听觉模式。此类患者通过治疗，重建患侧听力后，听觉中枢需要一定的时期，对双侧的听觉信号进行整合。通常听力重建越早，患者听觉整合所需的适应期越短，两侧听觉的差异越小;反之则越长，差异越大。因此，对于单侧小耳畸形患儿，应及早进行听力重建，实现双侧听力的正常、平衡发育。

目前，对于单侧小耳畸形的患者听力重建的方案是：

1、6个月以后：患者进行听力检查，配戴骨导式助听器，进行非手术的听力重建方案；

2、6周岁以后：进行CT检查，察看患者耳部发育情况(根据Jarhsdoeger评分标准，满分10分)，确定孩子的手术治疗方案；

① 评分大于或等于8分，根据颅中窝和颞下颌关节的位置(不在评分标准内)，决定是否开耳道；

② 不合适开耳道的患者(一般评分在4-7分)，如有活动良好的镫骨，可以植入振动声桥，重建声音的气导传递过程；

③ 评分较低，不能开耳道或者植入振动声桥的患者，只能选择骨传导植入系统，如巴哈，骨桥。